Als de geboorte van een man steriel is ...

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Go to search results >>>

Je realiseert je misschien niet eens dat de onvruchtbaarheid van je man misschien ook moet worden gezocht naar aangeboren oorzaken. Wanneer een baby echter niet komt, kan het blijken dat genetica voor alles verantwoordelijk is.

Onderzoek heeft aangetoond dat in 40 procent van de gevallen de bevalling verantwoordelijk is voor mannen, in 40 procent de mannen verantwoordelijk, en in de resterende 20 procent is er een vorm van ziekte. De 40 schalen van een man kunnen onvruchtbaarheid worden genoemd vanwege nerveuze, psychologische en externe effecten, of vanwege een ontsteking, maar kunnen ook aangeboren misvormingen als gevolg van onvruchtbaarheid omvatten.

Wist u dat?

Geschat wordt dat onvruchtbare mannen 10-15 procent van genetische afwijkingen hebben op de achtergrond van onvruchtbaarheid.

Als een grondig lichamelijk onderzoek van de man, gevolgd door een sperma-test, geen bevredigende verklaring geeft over waarom het kind moet worden onderzocht, wordt een echografie en vervolgens een hormoontest en een genetische test uitgevoerd. Om andere redenen dan de onvruchtbaarheid van de bevalling werpt deze licht op.

Er zijn geen stamcellen

Onder recessieve ziekten is ze vruchtbaar. "Sertoli cell only" -syndroom (SCOS, "alle Sertoli-cellen") en aangetaste onvruchtbare mannen komen voor in 6 procent. De vreemde naam is een aandoening waarbij de kiemende kiem van de geslachtscellen afwezig is in de testikels. In dit geval ъn. Leidig-cellen zijn niet aanwezig, die verantwoordelijk zijn voor de productie van mannelijke geslachtshormonen (androgenen). In het geval van SCOS is biopsie hier ook niet succesvol omdat de testes geen kiemcelaplasie hebben maar alleen cellen ondersteunen.

Het vrouwelijke chromosoom kan ook defect zijn

Ook geboorteafwijking Klinefelter-syndroom, wat een zeer zeldzame (tussen 500 en 1 mannelijke) ziekte is waarbij de patiënt ten minste één geslacht ("X") van de geslachten heeft, dat meer dan 46 geslachten heeft. Voor een deel van een man is hij een jongen en een meisje. De genetische achtergrond van een spermiogram met ernstige oligo- of azoospermitis kan van u zijn. Y-chromosoom microdeletie (microdeletie is het verlies van kleinere delen van het chromosoom). Dit is het verlies van DNA op het Y-chromosoom dat het sperma bevat, tot expressie gebrachte, beweeglijk verantwoordelijke genen.
Bij vrouwelijke chromosomale afwijkingen, zoals bij patiënten met Klinefelter-syndroom, directe spermatozoa (TESE) en endocytoplasmatische (TESE) direct. In het geval van microdeletie, afhankelijk van of het volledig of gedeeltelijk is, varieert het succes van het sperma verkregen uit de testis.

Geïmmobiliseerd sperma

Er is ook een afwijking die, hoewel het aantal zaadcellen normaal is in het aantal zaadcellen, maar vanwege een genetisch defect, onbeweeglijk is. Bijvoorbeeld het Ivemark-syndroom, een ziekte die gepaard gaat met aangeboren lymfevaten, hart-, hart-, maag- en darmaandoeningen, maar ook de beweging van sperma beïnvloedt. In het geval van geïmmobiliseerde spermatozoa kan naast ICSI uiteindelijk ook donorinseminatie optreden. Als het spermiogram necrospermie (peescellen) vertoont, kunt u ook het zogenaamde Kartagener-syndroom vermoeden. De aandoening wordt gekenmerkt door het feit dat cellen met een milt, zoals sperma, kleine, niet-beweeglijke ciliaire haren (cilium) vormen. Het is een niet-overdraagbare ziekte.

Hiбnyok, elzбrуdбsok

Verschillende soorten blokkades kunnen niet alleen leiden tot ontstekingen en externe effecten, maar kunnen ook steriliteit veroorzaken. Bijvoorbeeld, de dermale deficiëntie van de zaadkanalen, wat een recessieve aandoening is. In de achtergrond van onvruchtbaarheid heeft tweederde van deze gevallen een "mild" defect in het gen voor cystische fibrose (cystische fibrose ontwikkelt zich zelf als er een ernstig defect aanwezig is). Omdat er geen sperma aanwezig is in het ejaculaat, kan een biopsie worden gebruikt om een ​​hematopoietische cel uit de testis en de borst te verkrijgen, omdat spermavorming in dergelijke gevallen normaal is.

De testikels verwelken niet

Congenitale misvorming is ook een testiculaire aandoening (cryptorisme) waarbij een (of beide) van de testikels gevangen zit in de buik of in het maagdarmkanaal en onvruchtbaarheid veroorzaakt als deze niet wordt behandeld met medicatie of chirurgische ingrepen. Azoospermie of oligozoospermie komt voor bij unilaterale verborgen testiculaire ziekte en bilaterale cryptorisme resulteert bijna altijd in onvruchtbaarheid.